Características Clínicas Orales y Craneofaciales más Frecuentes Asociadas a Síndromes

Un síndrome se describe como un conjunto de rasgos, características o anomalías múltiples, distintivas y clínicamente reconocibles, que ocurren simultáneamente en un individuo desde el nacimiento. Entre los pacientes con síndrome de Down, Edwards, Patau, Treacher Collins, Orodigitofacial y Cri-du-Chat, una de las anomalías congénitas más comunes en la región nasal es la hipoplasia nasal, cuya manifestación física incluye la atrofia de los tejidos subcutáneos, la piel, el cartílago alar y/o el tejido óseo. Asimismo, síndromes como Wolf-Hirschhorn, Apert, Crouzon, Cornelia de Lange y Robinow suelen pre- sentar una estructura nasal deprimido o ensanchado, cons- tituyendo otra alteración frecuente. Por otro lado, una morfología nasal puntiaguda o ancha es característica en pacientes con síndrome de Rubinstein-Taybi, así como en aquellos con los síndromes de Nance-Horan y Opitz, los cuales también se asocian con una nariz prominente. Para el odontólogo, comprender estas manifestaciones es fundamental no solo para favorecer un diagnóstico preciso, sino también para promover la conformación de equipos multidisciplinarios orientados al tratamiento integral de pacientes con síndromes. Dada la complejidad e inespecificidad de la información disponible centrada exclusivamente en la región oral, se abren importantes oportunidades de investigación que permitirán ampliar el conocimiento y mejorar la preparación profesional, con el fin de brindar una atención de mayor calidad y beneficio para estos pacientes. PALABRAS CLAVE: Síndromes craneofacial, anomalía nasal, signos clínicos.