Trastornos Autosómicos Dominantes: Una Revisión de los Conocimientos

Brenna Magdalena Lima Nogueira; Tayana Nascimento da Silva; Bárbara Catarina Lima Nogueira; Walessa Brasil da Silva; Silvio Augusto Fernandes de Menezes & Tatiany Oliveira de Alencar Menezes

Resumen

Las enfermedades genéticas se producen debido a un exceso o ausencia de material cromosómico, y la consecuencia de estos cambios se refleja en los cambios morfológicos y fisiológicos. Trastornos autosómicos dominantes que tienen herencia dominante, como la disostosis cleidocraneal, el síndrome craneofacial de Apert, Treacher Collins y acondroplasia tiene características peculiares y similares. Debido a sus implicaciones en el campo de la odontología, el objetivo de esta revisión es hablar, a través de la exposición de los factores clínicos y generales, destacando los signos en la cavidad oral. Se seleccionaron los artículos de las bases de datos Lilacs, PubMed y BIREME, incluyendo los años 2007-2014, y las palabras clave fueron: displasia cleidocraneal, craneofacial mandibulofacial disostosis, disostosis y oral. Los cambios de huesos maxilofaciales y craneofaciales están bien documentados en la literatura, pero los estudios que informaron una asociación entre el tratamiento dental y disostosis son escasos. En conclusion, las manifestaciones orales son causas de dificultades del habla, masticación, respiración y la participación social.

PALABRAS CLAVE: dysplasia cleidocraneal, disostosis craniofacial, disostosis mandibulofacial.

Como citar este artículo

NOGUEIRA, B. M. L.; DA SILVA, T. N.; NOGUEIRA, B. C. L.; DA SILVA, W. B.; DE MENEZES, S. A. F. & MENEZES, T. O. A. Genetic autosomal dominant disorders: A knowledge review. Int. J. Odontostomat., 9(1):153-158, 2015.