Andressa Bolognesi Bachesk; Silvia Natália Souza de Peder; Romulo Maciel Lustosa; Lucas Costa Nogueira & Liogi Iwaki Filho
Resumen
El síndrome de Gorlin-Goltz es un trastorno genético caracterizado por una serie de cambios clínicos, que incluyen la presencia de múltiples queratoquistes odontogénicos y nevus carcinomas basocelulares. Como estas lesiones involucran la región maxilofacial y pueden evolucionar a secuelas severas, es esencial que el cirujano oral conozca esta patología para realizar una investigación correcta y un diagnóstico y tratamiento multidisciplinario temprano. El plan de tratamiento para los quistes varía de acuerdo con las características y la ubicación de la lesión y, por lo tanto, la solicitud de exámenes complementarios es esencial. Según la literatura, el enfoque varía de conservador a más invasivo, y se mencionan varias terapias de apoyo. Por lo tanto, este artículo tiene como objetivo informar un caso de un paciente joven diagnosticado con el síndrome de Gorlin-Goltz por un cirujano dentista, que trató de forma conservadora e interdisciplinaria, y obtuvo un resultado satisfactorio. Además, realiza una revisión bibliográfica sobre esta condición genética, aclarando sus formas terapéuticas.
PALABRAS CLAVE: carcinoma basocelular, diagnóstico clínico, terapia de modalidad combinada, síndrome de Gorlin-Goltz, queratoquiste odontógeno.
Como citar este artículo
BACHESK, A. B.; PEDER, S. N. S.; LUSTOSA, R. M.; NOGUEIRA, L. C. & IWAKI FILHO, L. Gorlin-Goltz Syndrome: The importance of clinical investigation and a multidisciplinary approach. Int. J. Odontostomat., 15(1):189-195, 2021.