Resumen
La dentinogénesis imperfecta es un trastorno genético autosómico dominante, caracterizado por una estructura anormal de la dentina, que afecta tanto la dentición temporal como permanente, generando decoloración y desgaste de los dientes. El diagnóstico generalmente se basa en la historia familiar, el examen clínico detallado y la construcción de pedigrí. Su tratamiento implica la conservación de los dientes, eliminación de infección, y la restauración de la función y la estética.
PALABRAS CLAVE: decoloración, atrición, defecto de la dentina.
Como citar este artículo
PAI, A.; PRASAD, R. S.; RAMAKRISHNA & RAO, R. Capdepont’s teeth – a hereditary dentin defect. Case report & review. Int. J. Odontostomat., 6(2):229-234, 2012.
