Dientes de Capdepont – un Defecto de Dentina Hereditario. Reporte de Caso y Revisión de la Literatura

2012 • Volume 6 • Issue 2

Pai, Anuradha; Prasad R, Shesha; Ramakrishna; Rao, Raghoothama

DOI: http://dx.doi.org/10.4067/S0718-381X2012000200018

Resumen

La dentinogénesis imperfecta es un trastorno genético autosómico dominante, caracterizado por una estructura anormal de la dentina, que afecta tanto la dentición temporal como permanente, generando decoloración y desgaste de los dientes. El diagnóstico generalmente se basa en la historia familiar, el examen clínico detallado y la construcción de pedigrí. Su tratamiento implica la conservación de los dientes, eliminación de infección, y la restauración de la función y la estética.

PALABRAS CLAVE: decoloración, atrición, defecto de la dentina.

 

Como citar este artículo

PAI, A.; PRASAD, R. S.; RAMAKRISHNA & RAO, R. Capdepont’s teeth – a hereditary dentin defect. Case report & review. Int. J. Odontostomat., 6(2):229-234, 2012.

 

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